7月7日，省药监局检测站按照新版GMP要求对我公司SP复合膜的生产区域、检验区域进行洁净度检测。   

目前2010版GMP已经取消了三十万级这个洁净级别，直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌现在必须达到D级（与10万级大致对应），这是硬件方面要求变化最大的部分。由此对药品包装生产企业生产环境要求亦同步提高。我公司作为药品包装生产企业，时刻关注行业的新动向和新要求，持续专注合规性改善。

经过检测组技术专家的检测，我公司生产区域和菌检室各项指标全部合格，达到检测要求。